2.1 从第一到第三代CAR ..... 9
2.2 第四代CAR 与新颖的第五代CAR ............. 11
3.2.1 实体瘤的治疗充满了挑战 ............. 13
3.2.2 Car-T 实体瘤上进展......... 15
6.1 有资格开展Car-T 治疗的医院数量对产品销售有影响 ............ 23
6.2 现有的美国医保政策影响医生选择Car-T 的积极性 ..... 25
6.3 临床试验对商业化Car-T 产品产生一定替代效应 ....... 27
6.4 Car-T 生产销售过程中有一定损耗 ........... 28
6.5 不应对吉利德减值过分担忧........ 28
7.1 美国市场销售将随获批医疗机构增加逐步增长,治疗方式切合中国医疗体系..... 29
7.2 Car-T 生产成本有望逐步下降,并且国产替代有空间 ............. 30
7.3 Car-T 产业与细胞、基因治疗产业发展相辅相成 ........ 31
7.4 Car-T 市场仍具有极大潜力 ........ 31
图1:嵌合抗原受体T 细胞免疫疗法 ............5
图2:全球热点靶点研究情况 ........6
图3:Car-T 结构域 .......7
图4:目前Car-T 血液瘤研究靶点情况 ..........7
图5:Car-T 发展历程 .....8
图6:第一代Car-T 结构 ............9
图7:第二代Car-T 结构 ............10
图8:第三代Car-T 结构 ............11
图9:第四、第五代Car-T ..........12
图10:针对血液瘤的CAR-T 疗法常用靶点及对应临床试验数量 ..........13
图11:实体瘤Car-T 占总研究比例 .............14
图12: Car-T 制备流程 ............18
图13:Car-T 一般制备时间..........20
图14:Car-T 制备成本 .............21
图15:Car-T 成本敏感性分析 ........21
图16:Car-T 全球销售额 ...........22
图17:Car-T 全球销售额与获批医院数量 ........23
图18:Car-T 医院和销售额回归模型............24
图19:d(hos)与sale 均衡关系 ......24
图20:无法进行格兰杰因果检验 ......25
图21::美国Medicare 报销流程......26
图22:Car-T 试验及临床招募情况 .............28
图23:吉利德一般会给予收购标的较高估值 ......29
图24:Car-T 临床数量对比..........30
图25:中国获批开展细胞治疗临床研究医院数 .............30
图26:各类肿瘤发病率 .............32
图27:美国主要Car-T 治疗医院治疗病人数量 .............33
图28:复星医药目前部分进入临床及重要产品管线.............34
图29:科济生物临床管线 ...........36
图30:斯丹赛Car-T 管线 ...........37
图31:华道生物Car-T 管线 .........38
表1:Car-T 展现绝对疗效 ..........9
表2:Car-TCD19 意外血液瘤部分靶点研发情况.............12
表3:常见实体瘤CAR-T 靶点 ........14
表4:Car-T 部分实体瘤进展情况 .....15
表5:Car-T 实体瘤新靶点新机制进展 ...........16
表6:Car-T 常见不良反应 ..........17
表7:Car-T 主要不良反应治疗手段 ............17
表8:Car-T 生产各阶段遇到的挑战及解决方案 .............19
表9:Medicare PartA、B 具体保费、报销情况.............26
表10:Car-T 骨髓瘤药品经济学分析............31
表11:Car-T 中国市场天花板测算 .............32
表12:初始定价100 万元时Car-T 销售预测 ......33
表13:南京传奇生物Car-T 部分产品临床情况 .35
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